Leitlinien: Humangenetik
7 Leitliniendavon 4 gültigStand 03.10.2026
Gültige Leitlinien (4)
| Leitlinie | Reg.-Nr. | Klasse | Stand | gültig bis | Langfassung |
|---|---|---|---|---|---|
| Molekulargenetische Diagnostik mit Hochdurchsatz-Sequenzierverfahren (Massives Paralleles Sequenzieren, MPS) | 078-016 | S1 | 28.07.2025 | 02.06.2030 | |
| Versorgung seltener, genetisch bedingter Erkrankungen der Zähne | 083-048 | S3 | 21.03.2025 | 29.06.2029 | |
| Pränataler Schnelltest | 078-014 | S1 | 20.11.2024 | 30.10.2029 | |
| Tumorgenetik – Genetische Diagnostik bei malignen Erkrankungen | 078-017 | S1 | 08.03.2022 | 30.12.2026 |
Gültigkeitsdatum überschritten (3)
Die AWMF führt diese Leitlinien weiter im Register; das dort angegebene Gültigkeitsdatum ist überschritten.
| Leitlinie | Reg.-Nr. | Klasse | Stand | gültig bis | Langfassung |
|---|---|---|---|---|---|
| Molekulargenetische Diagnostik: Fragiles-X-Syndrom und andere FMR1-assoziierte Syndrome | 078-007 | S1 | 17.02.2021 | 30.10.2025 | |
| Molekulare und zytogenetische Diagnostik bei Prader-Willi-Syndrom und Angelman-Syndrom | 078-010 | S1 | 11.09.2020 | 29.06.2025 | |
| Humangenetische Diagnostik und Genetische Beratung | 078-015 | S2k | 27.08.2019 | 30.12.2023 |
Automatisch zusammengestellt aus dem Leitlinienregister der AWMF. Diese Übersicht enthält keine KI-generierten Texte und keine eigenen Zusammenfassungen. Maßgeblich ist immer die Leitlinie im AWMF-Register.